Środki przeciwbakteryjne należą do najczęściej stosowanych i nadużywanych leków. Opornośc na dostępne leki szybko staje się poważnym problemem na calym świecie. Potrzeba opracowania nowych związków, które pozwolą zwalczac tę opornośc, stala się jednym z najważniejszych obszarów badań naukowych. Wedlug przeglądu literatury tiadiazol jest wszechstronną grupą funkcyjną, która wykazuje szeroki zakres aktywności biologicznej. Grupa funkcyjna tiadiazolu dziala jako "domena wiążąca wodór" i "uklad donorowy dwóch elektronów". Na rynku dostępnych jest wiele leków zawierających rdzeń tiadiazolowy, takich jak acetazolamid, metazolamid, sulfametazol itp. Pochodne 1,3,4-tiadiazolu cieszą się dużym zainteresowaniem i są coraz częściej badane ze względu na ich różnorodne wlaściwości biologiczne. Tiadiazole wykazują różnorodne wlaściwości biologiczne, prawdopodobnie ze względu na obecnośc grupy = N-C-S. Biorąc pod uwagę powyższe obserwacje, zsyntetyzowano pochodne tiadiazolu i oceniono je jako środki przeciwdrobnoustrojowe. Pochodne tiadiazolu zsyntetyzowano i oczyszczono poprzez rekrystalizację. Reakcje monitorowano za pomocą chromatografii cienkowarstwowej z użyciem żelu krzemionkowego GF254 jako adsorbentu na plytce szklanej.
