Naskórkowy receptor czynnika wzrostu (EGFR) jest badany jako cel terapeutyczny dla nowotworów. Linie komórek raka jelita grubego są w różnym stopniu zależne od autokrynnej stymulacji EGFR. Dlatego też niniejsza książka bada wplyw selektywnego inhibitora tyrozynowej kinazy EGFR, Gefitinibu ('Iressa', ZD1839), na proliferację i przetrwanie linii komórkowych raka jelita grubego, których autonomiczna proliferacja jest zależna od ligandu EGFR lub niezależna od ligandu EGFR. Wykorzystując podejście obliczeniowe, opracowano różne analogi strukturalne dla Iressy, w jaki sposób hamuje ona kinazę naskórkowego czynnika wzrostu; badania obejmują charakter raka jelita grubego oraz sposób dzialania Iressy w celu powstrzymania raka, a także wyjaśniają związanie ligandów w kinazie EGFR. Konsekwencje pomagają zrozumiec naturę naskórkowej kinazy receptora czynnika wzrostu oraz to, jak hamowac wewnątrz- i zewnątrzkomórkowy sygnal. Wlaściwości In-silico ulatwiają efektywniejsze projektowanie bibliotek do badań przesiewowych i slużą jako podstawa dla wielu profilów związków ADME i oceny zdolności lekowych w calym lańcuchu wartości odkrytych leków. Przyczynia się również do zatrzymania rozwoju raka; jest to nowa wytyczna dotycząca projektowania inhibitorów.
