Estudo DFT da Oxidação de Formamida e Tioformamida por Xantina Oxidase (Paperback)

Este texto apresenta um relato matemático rigoroso dos princípios da química computacional na química biofísica, em particular como aplicado na busca de novos inibidores de xantina oxidase com menos efeitos colaterais e atividades potentes no design de medicamentos para o tratamento da gota. A hidroxilação das purinas é catalisada pela xantina oxidase e as purinas degradam-se para o trifosfato de adenosina (ATP), o que leva ao acúmulo de difosfato de adenosina (ADP) e adenosina monofosfato (AMP), que se degradam ainda mais para o ácido úrico, que em mais níveis provoca a gota. Portanto, a inibição da xantina oxidase reduz a produção de ácido úrico e, em seguida, para o tratamento da gota. A teoria funcional da densidade (DFT)/B3LYP é utilizada para o cálculo do nível de cálculo com base de 6-31G (d', p') e LANL2DZ/LANL2; modelagem da reação complexa da xantina oxidase e do substrato, otimização da geometria, busca do estado de transição, rota mecanicista da reação, cálculo da energia livre, afinidades de ligação dos ligandos, cálculo das propriedades moleculares e, finalmente, para investigar a potência dos ligandos formamida e tioformamida como inibidores da xantina oxidase.