Peptydy znakowane radioaktywnie cieszą się coraz większym zainteresowaniem w onkologii jądrowej. W ostatnich latach szczególny nacisk polożono na rozwój peptydów znakowanych emiterami pozytonów. Wśród nich na szczególną uwagę zasluguje 68Ga jako alternatywa dla FDG, ponieważ jest on dostępny z wlasnego generatora, dzięki czemu radiofarmacja 68Ga jest niezależna od lokalnego cyklotronu. 68Ga ma okres póltrwania 68 minut i rozpada się o 89% poprzez emisję pozytonów. Macierz, 68Ge, jest wytwarzany w akceleratorze i rozpada się z okresem póltrwania wynoszącym 270,8 dni w wyniku wychwytu elektronów. Kilka dwufunkcyjnych chelatorów na bazie 1,4,7-triazacyklononano-N, N ', N' '- kwasu trioctowego i 1,4,7,10-tetraazacyklododekanu-N, N', N '', N '' '- tetraoctowego kwasowe (DOTA) makrocykle są dostępne do sprzęgania z peptydami i innymi biomolekulami. Badania kliniczne przeprowadzono z 68Ga-DOTA, Tyr3-oktreotydem, lokalizującym guzy neuroendokrynne z większą czulością niż oktreotyd kwasu 111In-dietylenotriaminopentaoctowego. W tym badaniu 68Ga-DOTANOC / DOTATOC przygotowano przy użyciu wewnętrznego generatora 68Ge / 68Ga i mierzono ekspozycję na promieniowanie personelu medycyny nuklearnej podczas obslugi generatora.
