Odnim iz deystvennykh instrumentov vozdeystviya na khimicheskie protsessy yavlyaetsya priroda reaktsionnoy sredy. Dannaya rabota posvyashchena izucheniyu zakonomernostey i problem selektivnosti reaktsii bromirovaniya alkilbenzolov v srede binarnykh rastvoriteley s tsel'yu diagnostiki veroyatnogo mekhanizma reaktsii i ustanovleniya usloviy tselenapravlennogo sinteza izomernykh bromalkilbenzolov. Arilbromidy shiroko ispol'zuyutsya pri sinteze krasiteley, v kachestve poluproduktov pri poluchenii farmatsevticheskikh preparatov, svetodiodov, zhidkikh kristallov - neobkhodimykh elementov sovremennykh vysokotekhnologicheskikh izdeliy. Obsuzhdayutsya obshchie zakonomernosti provedeniya reaktsii galogenirovaniya aromaticheskikh soedineniy, ispol'zovanie reagentov, sredy, rastvoriteley, rassmotreny vozmozhnye mekhanizmy protekaniya protsessa na osnovanii. Sistematicheski issledovana substratnaya i pozitsionnaya selektivnosti protsessa bromirovaniya razlichnykh alkilbenzolov v organicheskikh rastvoritelyakh i binarnykh sredakh na ikh osnove. Dannye po sootnosheniyu substratnoy i pozitsionnoy selektivnostyami, a takzhe testovaya para mezitilen-durol pozvolili ustanovit', chto v issleduemykh sistemakh realizuetsya ne tol'ko klassicheskiy Ag-SE2 mekhanizm, no i SET-mekhanizm
